CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Incontinentia pigmenti als Differenzialdiagnose vesikulärer Hauterkrankungen beim Neugeborenen
DOI 10.1055/s-2007-983189
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Nettesheim, F Nöh, H Skopnik
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Bei der Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrom) handelt es sich um eine seltene x-chromosomal dominant vererbte neurokutane Erkrankung, die mit multiplen Fehlbildungen verschiedener Organsysteme einhergehen kann. Charakteristisch und namensgebend sind die Hautveränderungen, die in vier Stadien verlaufen. Vesikuläres und verruköses Stadium. Hyperpigmentation und Atrophie. Viele Patienten zeigen…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Nettesheim, F Nöh, H Skopnik (2007) Incontinentia pigmenti als Differenzialdiagnose vesikulärer Hauterkrankungen beim Neugeborenen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (06). https://doi.org/10.1055/s-2007-983189
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