CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Morbus Gaucher Typ II – eine seltene Differenzialdiagnose der lamellären Hautschuppung beim Neugeborenen
DOI 10.1055/s-2007-983257
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Köster, R Odendahl, P Ahrens, M Beck, K Tsiakas, E Herting, W Göpel
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Übersicht: Beim akuten neuronopathischen Morbus Gaucher liegt bereits intrauterin ein Mangel des Enzyms ß-Glucozerebrosidase vor. Neben den bekannteren Symptomen wie Hepatosplenomegalie und Thrombozytopenie sowie der fortschreitenden neurologischen Verschlechterung liegt bei allen Kindern eine klinisch variabel ausgeprägte Hyperkeratose der Haut durch Zerstörung der laminaren Struktur des Stratum corneum vor. Auch m…
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Zitierempfehlung
S Köster, R Odendahl, P Ahrens, M Beck, K Tsiakas, E Herting, W Göpel (2007) Morbus Gaucher Typ II – eine seltene Differenzialdiagnose der lamellären Hautschuppung beim Neugeborenen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (06). https://doi.org/10.1055/s-2007-983257
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