CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Long QT-Syndrom (LQTS) als ungewöhnliche Ursache einer fetalen Kardiomyopathie
DOI 10.1055/s-2007-983270
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Bernhardt, U Doll, AR Franz, J Breuer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einführung: Das LQTS manifestiert sich in utero gewöhnlich durch eine fetale Bradykardie, einen 2:1 AV-Block oder einen intrauterinen Fruchtod. Wir beschreiben den ungewöhnlichen Fall einer fetalen Kardiomyopathie, die sehr wahrscheinlich auf dem Boden eines LQTS entstanden ist. Fallbericht: Bei unserem Patienten war bereits in der 22. Schwangerschaftswoche eine schwere Kardiomyopathie beschrieben worden. Ein angebo…
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C Bernhardt, U Doll, AR Franz, J Breuer (2007) Long QT-Syndrom (LQTS) als ungewöhnliche Ursache einer fetalen Kardiomyopathie. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (06). https://doi.org/10.1055/s-2007-983270
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