CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Congenitale zystisch-adenomatoide Malformation – ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-2007-983336
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Enders, A Siegler, M Knüpfer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe06/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) ist eine seltene benigne hamatomatöse Malformation, die durch übermäßiges Wachstum terminaler Bronchioli meist eines Lungenlappen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz wird mit 1/25.000–35.000 angegeben (Morikawa et al 2003). Die pathologische Einteilung unterscheidet 4 Typen: 0 Azinäre Dysplasie, I multiple größere oder eine dominante Zyste, II multiple ähnlich große Zys…
Zitieren
Zitierempfehlung
J Enders, A Siegler, M Knüpfer (2007) Congenitale zystisch-adenomatoide Malformation – ein Fallbericht. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (06). https://doi.org/10.1055/s-2007-983336
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