CareLit · DOI-Nachweis · Der Notarzt
Infektassoziierte respiratorische Insuffizienz bei Duchenne-Muskeldystrophie
DOI 10.1055/s-2007-986186
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Frank, J. Beneker, A. Ekkernkamp
ZeitschriftDer Notarzt
Ausgabe02/2008
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 59-60
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne wird x-chromosomal rezessiv vererbt und tritt mit einer Häufigkeit von etwa 1 : 3500 bei neugeborenen Jungen auf. Durch einen Gendefekt kommt es zu einem Mangel an Dystrophin, was eine Membraninstabilität der Muskelzelle bewirkt. Klinische Symptome zeigen sich in zunehmender Muskelschwäche der Extremitäten und führen im zweiten Lebensjahrzehnt zu einer respirator…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Frank, J. Beneker, A. Ekkernkamp (2008) Infektassoziierte respiratorische Insuffizienz bei Duchenne-Muskeldystrophie. Der Notarzt, 24 (02), 59-60. https://doi.org/10.1055/s-2007-986186
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