CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Die Variante Methylentetrahydrofolat-Reduktase E429A schützt in einem humanen Zellkulturmodell vor oxidativem Stress und ist mit einem späteren Erkrankungsalter bei Morbus Parkinson und der Multisystematrophie assoziiert: Mögliche klinisch…
DOI 10.1055/s-2007-987602
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Linnebank, A Misciewicz, S Moskau, A Semmler, C Schaub, T Klockgether, U Wüllner
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Oxidativer Stress ist ein wichtiger Mechanismus neurodegenerativer Erkrankungen. Der Methionin-Stoffwechsel ist essentiell für die Synthese von Glutathion. In früheren Arbeiten haben wir berichtet, dass das C-Allel des Polymorphismus c.1298A>C (E429A) der 5,10-Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) in kultivierten humanen Fibroblasten zu einer geringeren MTHFR-Aktivität im Methionin-Stoffwechsel fü…
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Zitierempfehlung
M Linnebank, A Misciewicz, S Moskau, A Semmler, C Schaub, T Klockgether, U Wüllner (2007) Die Variante Methylentetrahydrofolat-Reduktase E429A schützt in einem humanen Zellkulturmodell vor oxidativem Stress und ist mit einem späteren Erkrankungsalter bei Morbus Parkinson und der Multisystematrophie assoziiert: Mögliche klinische Implikationen. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-987602
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