CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie: Phänotypische Unterschiede zwischen Patienten mit singulären und multiplen Deletionen der mitochondrialen DNA
DOI 10.1055/s-2007-987615
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Deschauer, V Bau, C Clajus, A Rokicka, M Wendt, ME Kornhuber, S Zierz
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei der chronisch progressiven externen Ophthalmoplegie (CPEO) findet sich häufig nicht nur eine Schwäche der Augen- und Extremitätenmuskeln sondern auch eine multisystemische Symptomatik u.a. mit Retinopathie, kardialen Reizleitungsstörungen und Störung von zentralem und peripherem Nervensystem. Meist können bei der CPEO Deletionen der mitochondrialen DNA (mtDNA) nachgewiesen werden, wobei man zwischen singulären D…
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Zitierempfehlung
M Deschauer, V Bau, C Clajus, A Rokicka, M Wendt, ME Kornhuber, S Zierz (2007) Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie: Phänotypische Unterschiede zwischen Patienten mit singulären und multiplen Deletionen der mitochondrialen DNA. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-987615
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