CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Hereditäre spastische Spinalparalyse: türkische Familie mit Mutation im Spatacsin-Gen (SPG 11)
DOI 10.1055/s-2007-987783
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Roth, C Casali, A Ferbert
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die spastische Spinalparalyse mit atrophischem Corpus callosum ist genetisch heterogen. Einige Fälle koppeln an den Lokus SPG11, aber es gibt mindestens 2 weitere Gene. Wir stellen eine türkische Familie mit einer komplizierten Form der hereditären spastischen Spinalparalyse vor. Die Eltern waren Cousin und Cousine ersten Grades. Neben 2 Fehlgeburten im 4. und 5. Schwangerschaftsmonat wurden 4 Kindern geboren, wobei…
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Zitierempfehlung
C Roth, C Casali, A Ferbert (2007) Hereditäre spastische Spinalparalyse: türkische Familie mit Mutation im Spatacsin-Gen (SPG 11). Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-987783
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