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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Maligne periphere Nervenscheidentumore bei Neurofibromatose Typ 1 sind assoziiert mit erhöhter interner Tumorbelastung

VF Mautner, F Asuagbor, B Widemann, E Dombi, C Fünsterer, R Wenzel, J Friedmann · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 09/2007

DOI 10.1055/s-2007-988035

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenVF Mautner, F Asuagbor, B Widemann, E Dombi, C Fünsterer, R Wenzel, J Friedmann
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) entwickeln multiple benigne Nervenscheidentumoren und weisen ein 10%iges Lebenszeitrisiko auf, einen malignen peripheren Nervenscheidentumor (MPNST) zu entwickeln. Wir untersuchten 14 NF1 Patienten mit MPNSTs und 66 NF1 Patienten, die kein MPNST aufwiesen. Alle Patienten wurden detailliert klinisch untersucht und erhielten eine Ganzkörperkernspintomographie (GKK). Es wurde…

Zitieren

Zitierempfehlung

VF Mautner, F Asuagbor, B Widemann, E Dombi, C Fünsterer, R Wenzel, J Friedmann (2007) Maligne periphere Nervenscheidentumore bei Neurofibromatose Typ 1 sind assoziiert mit erhöhter interner Tumorbelastung. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-988035

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