CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
MLH1-Keimbahnmethylierung als Ursache für das hereditäre nicht-Polyposis-assoziierte kolorektale Karzinom Syndrom (HNPCC)
DOI 10.1055/s-2007-988180
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Görgens, J Hofmann, H Schackert, R Schmid, M Ebert
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das HNPCC-Syndrom (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Syndrome oder Lynch Syndrom) kann aufgrund von Keimbahnmutationen in den Genen MSH2, MLH1, MSH6 oder PMS2 entstehen. Andererseits können somatische Mutationen dieser Gene in sporadischen Tumoren resultieren. Die überwiegende Zahl der sporadischen MMR-defizienten kolorektalen Karzinome weist eine Inaktivierung des MLH1-Gens durch Promotormethyli…
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H Görgens, J Hofmann, H Schackert, R Schmid, M Ebert (2007) MLH1-Keimbahnmethylierung als Ursache für das hereditäre nicht-Polyposis-assoziierte kolorektale Karzinom Syndrom (HNPCC). Zeitschrift für Gastroenterologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-988180
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