CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Klinische Ausprägung und Malignomrisiko von Patienten mit Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS)
DOI 10.1055/s-2007-988416
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Salloch, K Schulmann, C Pox, S Heringlake, M Helwing, E Kunstmann, S Stemmler, J Willert, A Tannapfel, A Reinacher-Schick, W Schmiegel
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe09/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) ist ein seltenes autosomal-dominant vererbtes Polyposis-Syndrom verursacht durch Keimbahnmutationen im STK11-Gen. Charakteristisch sind mukokutane Pigmentflecken und hamartomatöse Polypen im Gastrointestinaltrakt. Methodik: Bei 31 PJ-Patienten unserer Klinik wurden die phänotypischen Ausprägungen (Polypenlast und -verteilung, Alter und Symptome bei Erstdiagnose, Operation…
Zitieren
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H Salloch, K Schulmann, C Pox, S Heringlake, M Helwing, E Kunstmann, S Stemmler, J Willert, A Tannapfel, A Reinacher-Schick, W Schmiegel (2007) Klinische Ausprägung und Malignomrisiko von Patienten mit Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS). Zeitschrift für Gastroenterologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2007-988416
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