CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Idiopathische Lungenhämosiderose (IPH) als Ursache bilateraler pulmonaler Infiltrate
DOI 10.1055/s-2007-988778
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Hannemann
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die idiopathische pulmonale Hämosiderose ist eine seltene Erkrankung, die zu 80% Kinder und Jugendliche betrifft und differentialdiagnostische Schwierigkeiten bereiten kann. Kasuistik: Eine 17-jährige Patientin wurde zur Abklärung rezidivierender Hämoptysen, die seit 6 Monaten bestanden, stationär aufgenommen. Pulmonale Infiltrate waren seit 3 Monaten bekannt. Laborchemisch fand sich eine deutliche Eisen…
Zitieren
Zitierempfehlung
P Hannemann (2007) Idiopathische Lungenhämosiderose (IPH) als Ursache bilateraler pulmonaler Infiltrate. Pneumologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2007-988778
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