CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Progressive- disseminierte Form der Langerhans-Zell-Histiocytosis als seltene Ursache eines beidseitigen Pneumothorax
DOI 10.1055/s-2007-988781
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Prediger, J Kluge, T Laube, E Holfeld, U Wetzel, D Möbius, T Erler, I Gastinger
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Langerhans-Zell-Histiocytosis (LCH) stellt ein sehr seltenes Krankheitsbild dar. Die genaue Inzidenz und Prävalenz der Erkrankung sind unbekannt. Das Rauchen stellt eine mögliche Hauptursache dar. Die primär pulmonale Histiocytosis X ist eine Erkrankung im Erwachsenenalter. In dem beschriebenen Fall handelt es sich um eine rasch progressive, disseminierte Form der Histiocytosis X (Abt-Lettlerer-Siwe-…
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M Prediger, J Kluge, T Laube, E Holfeld, U Wetzel, D Möbius, T Erler, I Gastinger (2007) Progressive- disseminierte Form der Langerhans-Zell-Histiocytosis als seltene Ursache eines beidseitigen Pneumothorax. Pneumologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2007-988781
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