CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Multiple pulmonale Komplikationen bei einem Patienten mit Hyper-IgE-Syndrom
DOI 10.1055/s-2007-988794
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Wieczorek, N Waldburg, J Schreiber
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Hyper-IgE-Syndrom (Synonym: Hiob-Syndrom) ist ein seltener primärer Immundefekt. Weltweit wurden bisher ca. 200 Fälle beschrieben. Das klinische Bild ist durch rezidivierende Staphylokokkenabszesse der Haut, durch Pneumonien und einen extrem erhöhten Serum-IgE-Spiegel infolge einer Th1/Th2-Imbalance geprägt. Es besteht eine Assoziation mit einer Überstreckbarkeit von Gelenken, einer Skoliose, erhöhter Knochenbrü…
Zitieren
Zitierempfehlung
D Wieczorek, N Waldburg, J Schreiber (2007) Multiple pulmonale Komplikationen bei einem Patienten mit Hyper-IgE-Syndrom. Pneumologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2007-988794
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