CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Nasendermoide bei Peters-Plus-Syndrom: Zufall oder Syndromexpression?
DOI 10.1055/s-2007-992784
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. C. Pausch, B. Frerich, A. Hemprich, E. Brylla, I. Sterker, A. Merkenschlager
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2008
Jahrgang / SeitenJg. 220 · S. 321-324
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Peters-Syndrom ist eine seltene kongenitale Glaukomerkrankung. Das Peters-Plus-Syndrom wird darüber hinaus durch eine Vielzahl weiterer Fehlbildungen charakterisiert. Während einige der bekannten kraniofazialen Fehlbildungen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalten beim Peters-Plus-Syndrom häufig auftreten, wurden Nasenfisteln und -zysten bisher nicht beschrieben. Meist handelt es sich bei me…
Zitieren
Zitierempfehlung
N. C. Pausch, B. Frerich, A. Hemprich, E. Brylla, I. Sterker, A. Merkenschlager (2008) Nasendermoide bei Peters-Plus-Syndrom: Zufall oder Syndromexpression?. Klinische Pädiatrie, 220 (05), 321-324. https://doi.org/10.1055/s-2007-992784
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