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CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie

Hereditäre Neuralgische Amyotrophie (HNA): Klinische und molekulargenetische Befunde

F. Stögbauer, P. Young, G. Kuhlenbäumer, J. Meuleman, V. Timmerman, C. van Broeckhoven, G. Kurlemann, E. B. Ringelstein · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · Ausgabe 01/1998 · S. 10-14

DOI 10.1055/s-2007-995234

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenF. Stögbauer, P. Young, G. Kuhlenbäumer, J. Meuleman, V. Timmerman, C. van Broeckhoven, G. Kurlemann, E. B. Ringelstein
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe01/1998
Jahrgang / SeitenJg. 66 · S. 10-14

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die hereditäre neuralgische Amyotrophie (HNA) wird neben der hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies; HNPP) zu den rezidivierenden fokalen Neuropathien gezählt. In dem vorliegenden Artikel werden drei Familien mit der seltenen, autosomal dominant vererbten HNA vorgestellt. Die Familien wurden elektrophysiologisch und klinisch unter…

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F. Stögbauer, P. Young, G. Kuhlenbäumer, J. Meuleman, V. Timmerman, C. van Broeckhoven, G. Kurlemann, E. B. Ringelstein (1998) Hereditäre Neuralgische Amyotrophie (HNA): Klinische und molekulargenetische Befunde. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 66 (01), 10-14. https://doi.org/10.1055/s-2007-995234

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