CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Papulosis maligna atrophicans Köhlmeier-Degos ohne Systembefall bei einer 21-jährigen Patientin
DOI 10.1055/s-2007-995764
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Holzer, L. Cerroni, T. Haidn, R. R. Müllegger
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenJg. 34 · S. 124-127
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Papulosis maligna atrophicans Köhlmeier-Degos ist eine sehr seltene Erkrankung unbekannter Ätiologie. Sie ist durch disseminierte erythematöse Papeln, die mit atrophen porzellanweißen Narben und umgebendem teleangiektatischem Ring abheilen, an Stamm und Extremitäten charakterisiert. Bei einem Großteil der Patienten kommt es nach variabler Zeitdauer zu einem Systembefall, am häufigsten des Gastroi…
Zitieren
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A. Holzer, L. Cerroni, T. Haidn, R. R. Müllegger (2008) Papulosis maligna atrophicans Köhlmeier-Degos ohne Systembefall bei einer 21-jährigen Patientin. Aktuelle Dermatologie, 34 (04), 124-127. https://doi.org/10.1055/s-2007-995764
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