CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Molekulare Analysen der Heterogenität hereditärer monosymptomatischer Schallempfindungsschwerhörigkeiten*
DOI 10.1055/s-2007-997552
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenPetra Fiegert, Antoinette Lamprecht-Dinnesen, Sabine Preisler-Adams, Th. Deufel
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe03/1996
Jahrgang / SeitenJg. 75 · S. 141-147
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Während der letzten drei Jahre hat die genetische Kartierung nicht-syndromaler, hereditärer Hörstörungen große Fortschritte gemacht: Nachdem 1992 erstmalig ein Cenlocus für eine dominant-vererbte monosymptomatische Schwerhörigkeit nachgewiesen werden konnte (5q), gelang in Folge die Identifikation von acht weiteren Genloci. METHODE: Bei zwei Familien westfälischer Herkunft mit dominant-v…
Zitieren
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Petra Fiegert, Antoinette Lamprecht-Dinnesen, Sabine Preisler-Adams, Th. Deufel (1996) Molekulare Analysen der Heterogenität hereditärer monosymptomatischer Schallempfindungsschwerhörigkeiten*. Pädiatrische Praxis, 75 (03), 141-147. https://doi.org/10.1055/s-2007-997552
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