CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Langerhanszell-Histiozytosis des Felsenbeins
DOI 10.1055/s-2007-997829
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. R. Issing, A. Ernst, H.-G. Kempf, Th. Buhr, Th. Lenarz
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe11/1995
Jahrgang / SeitenJg. 74 · S. 702-706
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die früher als Eosinophiles Granulom bezeichnete, unilokuläre Variante der Langerhanszell-Histiozytosis stellt eine seltene, primär benigne, ätiologisch unklare proliferative Erkrankung des histiozytären Systems dar. Von den Histiozytosis-Syndromen ist sie in ihrem Verlauf quoad vitam prognostisch am günstigsten. Radiologisch sind osteolytische Läsionen charakteristisch. PATIENT: Wir ber…
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P. R. Issing, A. Ernst, H.-G. Kempf, Th. Buhr, Th. Lenarz (1995) Langerhanszell-Histiozytosis des Felsenbeins. Pädiatrische Praxis, 74 (11), 702-706. https://doi.org/10.1055/s-2007-997829
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