CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Die thrombotisch thrombozytopenische Purpura - Eine seltene und schwierige Differenzialdiagnose zum HELLP-Syndrom in der Spätschwangerschaft
DOI 10.1055/s-2008-1004710
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Gallwas, H. Ackermann, W. Friedmann
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe02/2008
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 64-66
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die thrombotisch thrombozytopenische Purpura (TTP) stellt eine seltene Komplikation vor allem in der zweiten Schwangerschaftshälfte dar. Sie kann in ihrem Anfangsstadium leicht als HELLP-Syndrom fehlinterpretiert werden. Bei einer 40-jährigen Erstgravida in der 38. Schwangerschaftswoche wurde aufgrund erhöhter Blutdruckwerte, diskret erhöhter Transaminasen und einer Thrombozytopenie unter der Arbeits…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Gallwas, H. Ackermann, W. Friedmann (2008) Die thrombotisch thrombozytopenische Purpura - Eine seltene und schwierige Differenzialdiagnose zum HELLP-Syndrom in der Spätschwangerschaft. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 212 (02), 64-66. https://doi.org/10.1055/s-2008-1004710
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