CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Die α-Thalassämie als seltene Differentialdiagnose des Hydrops fetalis et placentae
DOI 10.1055/s-2008-1026389
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Luttkus, E. Kattner, E.-U. Griese
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe11/1990
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 896-898
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die α-Thalassämie ist eine Synthesestörung der α-Ketten des Hämoglobins, die hauptsächlich in Ostasien auftritt. Die homozygote Form ist aufgrund des völligen Fehlens von α-Ketten fast immer letal. Beta- und Lambda-Ketten sind jedoch im Überschuß vorhanden. Abort, intrauteriner Fruchttod mit Hydrops oder perinataler Tod sind die Folgen der extremen Anämie (Hb-Bart-Syndrom) trotz moderner Intensivther…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Luttkus, E. Kattner, E.-U. Griese (1990) Die α-Thalassämie als seltene Differentialdiagnose des Hydrops fetalis et placentae. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 50 (11), 896-898. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026389
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