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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Cytogenetische Befunde bei Wilmstumor

K. Hohenfellner, M. Holl, P. Gutjahr, B. Zabel · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 04/1989 · S. 293-298

DOI 10.1055/s-2008-1026717

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenK. Hohenfellner, M. Holl, P. Gutjahr, B. Zabel
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1989
Jahrgang / SeitenJg. 201 · S. 293-298

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung 20 Wilmstumoren wurden cytogenetisch untersucht. In 10 Fällen ergaben sich pathologische Chromosomenbefunde: Am Chromosom 11 war erwartungsgemäß der Bereich 11p13 betroffen, weitere (Translokations-)Bruchpunkte fanden sich bei 11p15 und 11q13 bzw. 11q23. Die wiederholt vorkommenden Chromosom-1-Aberrationen stellten sich typischerweise in Form einer partiellen Trisomie 1q dar. Die häufigsten numerisch…

Zitieren

Zitierempfehlung

K. Hohenfellner, M. Holl, P. Gutjahr, B. Zabel (1989) Cytogenetische Befunde bei Wilmstumor. Klinische Pädiatrie, 201 (04), 293-298. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026717

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