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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Osteogenesis imperfecta

U. Vetter, R. Brenner, W. M Teller, O. Wörsdorfer · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 05/1989 · S. 359-368

DOI 10.1055/s-2008-1026728

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenU. Vetter, R. Brenner, W. M Teller, O. Wörsdorfer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/1989
Jahrgang / SeitenJg. 201 · S. 359-368

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung In den vergangenen 10 Jahren haben sich neue Gesichtspunkte für das Verständnis und die Therapie der Osteogenesis imperfecta ergeben. Verbesserte Methoden der Proteinbiochemie und die neuen Möglichkeiten in der Molekularbiologie zeigten Hinweise auf eine gestörte Typ I Kollagenbiosynthese als Grundlage der Erkrankung. In einigen Fällen konnten Mutationen in den Kollagengenen identifiziert werden. And…

Zitieren

Zitierempfehlung

U. Vetter, R. Brenner, W. M Teller, O. Wörsdorfer (1989) Osteogenesis imperfecta. Klinische Pädiatrie, 201 (05), 359-368. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026728

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