CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Juvenile Form der Tyrosinämie Typ I
DOI 10.1055/s-2008-1026746
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Nothjunge, W. Rosendahl
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1989
Jahrgang / SeitenJg. 201 · S. 458-463
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein 1 3/12 Jahre alter, türkischer Junge, Sohn blutsverwandter Eltern, kam mit reduziertem Allgemeinzustand, Bewußtseinstrübung, Hepatosplenomegalie und Rachitis in stationäre Behandlung. Laborchemisch fanden sich ausgeprägte Symptome einer Leberfunktionsstörung, einer Rachitis auf dem Boden eines Fanconi-Syndroms mit Azidose. Aufgrund der Anamnese, der hepatorenalen Symptomatik und erhöhter Konzentr…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Nothjunge, W. Rosendahl (1989) Juvenile Form der Tyrosinämie Typ I. Klinische Pädiatrie, 201 (06), 458-463. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026746
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