CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das Wiedemann-Beckwith-Syndrom: Klinische Charakteristik, konstitutionelle Chromosomenanomalien und Tumorinzidenz
DOI 10.1055/s-2008-1026804
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenO .A. Haas, A. Zoubek, E. R. Grümayer, G. Ferstl, H. Gadner
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1987
Jahrgang / SeitenJg. 199 · S. 283-291
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Beobachtung von konstitutionellen Chromosomenanomalien bei einem 1 1/2 jährigen Knaben mit Wiedemann-Beckwith-Syndrom (WBS) und Hepatoblastom, hat uns veranlaßt, einen Literaturüberblick über die in diesem Zusammenhang berichteten Fälle zusammenzustellen. Bei zirka 500 publizierten kompletten und inkompletten Formen des WBS wurden 42 maligne und 9 benigne Neoplasien beschrieben. Im besonderen han…
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O .A. Haas, A. Zoubek, E. R. Grümayer, G. Ferstl, H. Gadner (1987) Das Wiedemann-Beckwith-Syndrom: Klinische Charakteristik, konstitutionelle Chromosomenanomalien und Tumorinzidenz. Klinische Pädiatrie, 199 (04), 283-291. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026804
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