CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Propionazidämie mit hyperammoniämischem Koma
DOI 10.1055/s-2008-1026817
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Stöckler, U. Kastner, B. Pokits, W. Müller, A. Roscher
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/1987
Jahrgang / SeitenJg. 199 · S. 348-350
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über ein reifes, männliches Neugeborenes, das klinisch erstmals am 2. Lebenstag durch Trinkschwäche und Kußmaul'sche Atmung auffällig wurde. Laborbefunde wie ausgeprägte metabolische Azidose, Hyperammoniämie, Hyperglycinämie, Ketonurie und eine erhöhte Ausscheidung von Lactat und Propionat im Harn ließen an das Vorliegen einer Organoazidopathie denken. Die definitive Diagnose Propionazi…
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S. Stöckler, U. Kastner, B. Pokits, W. Müller, A. Roscher (1987) Propionazidämie mit hyperammoniämischem Koma. Klinische Pädiatrie, 199 (05), 348-350. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026817
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