CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Rezidivierende Staphylodermien bei ausgeprägter IgE-Erhöhung: Hyper-lgE-Syndrom
DOI 10.1055/s-2008-1026836
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Huber, C. Mietens
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1987
Jahrgang / SeitenJg. 199 · S. 445-446
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird über einen 6jährigen Jungen berichtet, bei dem es seit 2 Jahren rezidivieend zu Staphylodermien, insbesondere im Bereich des behaarten Kopfes, kommt. Bei der Abklärung des Krankheitsbildes zeigt sich ein stark erhöhtes Gesamt-IgE mit Werten bis zu 10.000 KU/l, spezifisches IgE kann im RAST nur schwach nachgewiesen werden. Bei den immunologischen Untersuchungen fielen als Besonderheiten eine V…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Huber, C. Mietens (1987) Rezidivierende Staphylodermien bei ausgeprägter IgE-Erhöhung: Hyper-lgE-Syndrom. Klinische Pädiatrie, 199 (06), 445-446. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026836
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