CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Hereditäre Neuropathie mit dominantem Erbgang, Riesenaxonen und kardialer Beteiligung
DOI 10.1055/s-2008-1026845
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Gabriel, P. Vogel, H. H. Goebel
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 17-20
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei Abklärung einer autosomal-dominant auftretenden peronealen Muskelatrophie boten fünf Familienmitglieder klinischneurologisch und elektrophysiologisch das typische Bild einer hereditären motorischen und sensorischen Neuropathie (HMSN) Typ II. Drei Patienten, die sich einer Nervenbiopsie und einer ausführlichen kardiologischen Diagnostik unterzogen, boten jedoch hierfür ungewöhnliche Befunde, nämli…
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M. Gabriel, P. Vogel, H. H. Goebel (1986) Hereditäre Neuropathie mit dominantem Erbgang, Riesenaxonen und kardialer Beteiligung. Klinische Pädiatrie, 198 (01), 17-20. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026845
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