CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Lipidspeicherkrankheiten (Lipidosen): Genetische, biochemische und klinisch-chemische Aspekte*
DOI 10.1055/s-2008-1026859
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Bernheimer, Brunhilde Molzer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 84-88
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Lipidosen sind genetische Erkrankungen, bei denen es als Folge krankheitsspezifischer Defekte im enzymatischen Abbau von Lipiden zur Akkumulation des Lipidsubstrats im Nervensystem und/oder in peripheren Geweben kommt. Die klinisch-chemische Diagnostik der Lipidosen gründet sich auf den Nachweis des Enzymdefekts und/oder der Substratakkumulation in Körperflüssigkeiten (Harn, Blutserum), Leukozyten, k…
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Zitierempfehlung
H. Bernheimer, Brunhilde Molzer (1986) Lipidspeicherkrankheiten (Lipidosen): Genetische, biochemische und klinisch-chemische Aspekte*. Klinische Pädiatrie, 198 (02), 84-88. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026859
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