CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Progrediente Ataxie und distale Muskelatrophie - Differentialdiagnostische Überlegungen zum Roussy-Lévy-Syndrom*
DOI 10.1055/s-2008-1026864
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenF. Aksu, H. -J. Christen, F. Hanefeld
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 114-118
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Roussy-Lévy-Syndrom wird heute als phänotypische Variante der hereditären motorischen und sensorischen Neuropathie Typ I (HMSN I), also der klassischen Charcot- Marie-Tooth-Neuropathie, verstanden und somit nosologisch von der Friedreichschen Ataxie abgegrenzt. Während jedoch für die Friedreichsche Ataxie Hinterstrangsymptomatik, Demenz und rasche Progredienz als diagnostisch wegweisende Kriterie…
Zitieren
Zitierempfehlung
F. Aksu, H. -J. Christen, F. Hanefeld (1986) Progrediente Ataxie und distale Muskelatrophie - Differentialdiagnostische Überlegungen zum Roussy-Lévy-Syndrom*. Klinische Pädiatrie, 198 (02), 114-118. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026864
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