CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Ungewöhnlicher Verlauf eines Morbus Recklinghausen im Kindesalter - Klinische und neuropathologische Befunde
DOI 10.1055/s-2008-1026866
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. G. Lipinski, K. K. Schwechheimer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 122-125
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Krankheitsverlauf eines Kindes mit Morbus Recklinghausen wird ausführlich beschrieben. Bei diesem Patienten fanden sich folgende Tumoren, die histologisch gesichert werden konnten: Olfactorius-Meningeom, Opticus-Gliom, Akustikus-Neurinom sowie intraventrikuläre Meningeome, spinales Ependymom und periphere Neurinome. Der Begriff der Neurocristopathie wird diskutiert
Zitieren
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C. G. Lipinski, K. K. Schwechheimer (1986) Ungewöhnlicher Verlauf eines Morbus Recklinghausen im Kindesalter - Klinische und neuropathologische Befunde. Klinische Pädiatrie, 198 (02), 122-125. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026866
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