CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Rhabdomyosarkom: Morphologie und zelluläre Differenzierung*,**
DOI 10.1055/s-2008-1026878
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD. Schmidt, D. Harms, O. Reimann, J. Treuner
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 202-207
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Untersuchungsgut des Zentralen Kindertumorregisters (KTR) bei der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie e.V. (GPO) umfaßt insgesamt 544 Weichteilmalignome. Davon entsprechen 300 Tumoren einem Rhabdomyosarkom (55 %). In 237 der 300 Fälle (79 %) ist die Diagnose sicher. Andere, für das Erwachsenenalter typische Weichteilsarkome wie das Liposarkom und das maligne fibröse Histiozytom sind demgegenü…
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D. Schmidt, D. Harms, O. Reimann, J. Treuner (1986) Rhabdomyosarkom: Morphologie und zelluläre Differenzierung*,**. Klinische Pädiatrie, 198 (03), 202-207. https://doi.org/10.1055/s-2008-1026878
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