CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Die Behandlung hereditärer Dystrophien und neovaskulärer Erkrankungen der Retina durch AAV-vermittelten Gentransfer
DOI 10.1055/s-2008-1027607
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Stieger, B Lorenz
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe12/2008
Jahrgang / SeitenJg. 225 · S. 1009-1023
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In den vergangenen 10 Jahren wurden Strategien entwickelt, um hereditäre Dystrophien und neovaskuläre Erkrankungen der Retina durch den Transfer von Genen zu behandeln. Als optimale Genfähren (Vektoren) haben sich dabei rekombinante adenoassoziierte Viren (rAAV) etabliert. Zur Behandlung retinaler Erkrankungen werden entweder Wildtyp-Kopien der betroffenen Gene (spezifische Gentherapie) oder neuropro…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Stieger, B Lorenz (2008) Die Behandlung hereditärer Dystrophien und neovaskulärer Erkrankungen der Retina durch AAV-vermittelten Gentransfer. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 225 (12), 1009-1023. https://doi.org/10.1055/s-2008-1027607
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