CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Prader-Willi Syndrome in a Girl with 47,XX, + mar Karyotype
DOI 10.1055/s-2008-1033832
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Tomaszewska, H. Lech, B. Parcheta, E. Piontek, L. Wisniewski
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/1982
Jahrgang / SeitenJg. 194 · S. 328-331
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein Fall des Prader-Willi-Syndroms bei einem fünf Jahre alten Mädchen mit unrichtigem Karyotypus - 47,XX, +mar wird dargestellt. Das Mädchen hat manche klinischen Symptome, die für Willi-Prader-Syndrom typisch sind: Dickleibigkeit, geistige Zurückgebliebenheit, Muskelhypotonie, dysmorphisches Gesicht.
Zitieren
Zitierempfehlung
H. Tomaszewska, H. Lech, B. Parcheta, E. Piontek, L. Wisniewski (1982) Prader-Willi Syndrome in a Girl with 47,XX, + mar Karyotype. Klinische Pädiatrie, 194 (05), 328-331. https://doi.org/10.1055/s-2008-1033832
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