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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Therapie des Steinbrinck-Chediak-Higashi-Syndroms*

M. Rister, C. Haneke · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 01/1980 · S. 19-24

DOI 10.1055/s-2008-1033854

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Rister, C. Haneke
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1980
Jahrgang / SeitenJg. 192 · S. 19-24

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das Steinbrinck-Chediak-Higashi-Syndrom ist charakterisiert durch morphologische und funktionelle Veränderungen der Granulozyten. Die Ursache dieses Phagozytosedefektes ist eine Dysfunktion des Zellskeletts, des sogenannten Mikrotubulussystems. Die orale Gabe von 200 mg Vitamin C/d führte tu einer Steigerung der chemotaktischen und bakterienabtötenden Kapazität dieser Granulozyten. Als Zeichen der ei…

Zitieren

Zitierempfehlung

M. Rister, C. Haneke (1980) Therapie des Steinbrinck-Chediak-Higashi-Syndroms*. Klinische Pädiatrie, 192 (01), 19-24. https://doi.org/10.1055/s-2008-1033854

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