CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Ein familiäres Hirnmißbildungssyndrom mit symptomatischer Hypernatriämie
DOI 10.1055/s-2008-1033901
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Franek, H. Böcker, T. Kahlen
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/1986
Jahrgang / SeitenJg. 198 · S. 425-428
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird über ein uns bisher nicht bekanntes familiäres Hirnmißbildungssyndrom berichtet. Die hirnanatomischen Hauptmerkmale sind Aplasie der Seitenventrikelvorderhörner und Mangelentwicklung des Frontalhirns. Bei zwei der drei erkrankten Familienmitglieder besteht ein Monoventrikel. Verbunden ist die Mißbildung mit einer Hypernatriämie. Die wesentlichen klinischen Merkmale sind Mikrozephalie, Tetrasp…
Zitieren
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A. Franek, H. Böcker, T. Kahlen (1986) Ein familiäres Hirnmißbildungssyndrom mit symptomatischer Hypernatriämie. Klinische Pädiatrie, 198 (05), 425-428. https://doi.org/10.1055/s-2008-1033901
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