CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Holoprosenzephalie - Klinisches Erscheinungsbild und genetische Beratung in sechs Fällen
DOI 10.1055/s-2008-1033926
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Brackertz, D. Schindler, T. Grimm, V. Zahn
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1985
Jahrgang / SeitenJg. 197 · S. 50-57
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Numerische und strukturelle Chromosomenaberrationen, genetische Faktoren und vermutlich auch teratogene Einflüsse können zu Störungen in der embryonalen Entwicklung des Prosenzephalon führen. Die resultierenden Fehlbildungen des Gehirns gehen zumeist mit charakteristischen Defekten im Schädelbereich einher und werden unter dem Begriff der Holoprosenzephalie zusammengefaßt. Wir berichten die anamnesti…
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M. Brackertz, D. Schindler, T. Grimm, V. Zahn (1985) Holoprosenzephalie - Klinisches Erscheinungsbild und genetische Beratung in sechs Fällen. Klinische Pädiatrie, 197 (01), 50-57. https://doi.org/10.1055/s-2008-1033926
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