CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Congenitale kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA-Syndrom) - Eine autosomal dominant erbliche Bindegewebserkrankung
DOI 10.1055/s-2008-1034044
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP. Meinecke, Elke Schaefer, E. Passarge
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1983
Jahrgang / SeitenJg. 195 · S. 64-70
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die congenitale kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA-Syndrom) ist eine autosomal dominante Bindegewebserkrankung, die besonders vom Marfan-Syndrom und von der heterogenen Arthrogryposis multiplex congenita abzugrenzen ist. Leitsymptome sind congenitale multiple Kontrakturen mit guter Rückbildungstendenz, Skoliose, Dolichostenomelie und Arachnodaktylie sowie dysmorphe Ohrmuscheln. Berichtet wird über e…
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P. Meinecke, Elke Schaefer, E. Passarge (1983) Congenitale kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA-Syndrom) - Eine autosomal dominant erbliche Bindegewebserkrankung. Klinische Pädiatrie, 195 (01), 64-70. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034044
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