CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Granulozytenfunktionsdefekt, Chromosomenanomalien und Blutgruppenchimärismus bei zwei Schwestern mit familiärer aplastischer Anämie (Typ Estren-Dameshek)
DOI 10.1055/s-2008-1034384
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Ebell, V. Wahn, H. J. Gebauer, B. Kuntz, G. Arnoldussen, U. Göbel
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1983
Jahrgang / SeitenJg. 195 · S. 283-287
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Zwei Schwestern mit familiärer aplastischer Anämie werden vorgestellt, bei denen die Panmyelopathie mit typischen Chromosomenanomalien für eine klassische Fanconi Anämie verbunden war, die aber keine Mißbildungen aufwiesen. Somit entsprachen sie den von Estren und Dameshek erstmals beschriebenen Fällen. Beide Mädchen sprachen über Jahre auf eine Therapie mit Androgenen und/oder Steroiden an. Trotz we…
Zitieren
Zitierempfehlung
W. Ebell, V. Wahn, H. J. Gebauer, B. Kuntz, G. Arnoldussen, U. Göbel (1983) Granulozytenfunktionsdefekt, Chromosomenanomalien und Blutgruppenchimärismus bei zwei Schwestern mit familiärer aplastischer Anämie (Typ Estren-Dameshek). Klinische Pädiatrie, 195 (04), 283-287. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034384
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