CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Methylmalonacidämie: Grundlagen, Diagnostik, Therapie
DOI 10.1055/s-2008-1034405
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Cantani
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1983
Jahrgang / SeitenJg. 195 · S. 388-393
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Methylmalonacidämie (MMA-ämie) ist eine angeborene, rezessiv vererbbare Stoffwechselanomalie, die mit Erbrechen, metabolischer Acidose, Lethargie, Trinkschwäche und Hypotonie einhergeht. Die Erkrankung kann bereits im Neugeborenenalter mit schweren, lebensbedrohlichen Krisen auftreten, während sich bei der späteren Manifestationsform eine deutlich bessere Prognose stellen läßt. Das hängt von der Loka…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Cantani (1983) Methylmalonacidämie: Grundlagen, Diagnostik, Therapie. Klinische Pädiatrie, 195 (06), 388-393. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034405
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