CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Knochenmetastasierung beim Wilms-Tumor in Abhängigkeit vom histologischen Grading. Histologische und klinische Besonderheiten
DOI 10.1055/s-2008-1034465
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. E. Brandeis, M. Bolkenius, R. Daum, S. Schabbert, R. Ludwig, R. Appell, H. C. Oppermann, G. Georgi, K. Wurster
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1981
Jahrgang / SeitenJg. 193 · S. 232-237
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Zwischen 1951 und 1980 wurden in Heidelberg 86 Patienten mit Wilms-Tumor behandelt. Bei der histologischen Klassifizierung nach Hardwick und Stowens fiel auf, daß Kinder mit sarkomatösem Tumortyp eine schlechte Prognose haben. Alle Patienten mit sarkomatösem Tumor im klinischen Stadium III bis V entwickelten Metastasen. Häufig handelte es sich um die beim sonstigen Wilms-Tumor seltenen Knochenmetasta…
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W. E. Brandeis, M. Bolkenius, R. Daum, S. Schabbert, R. Ludwig, R. Appell, H. C. Oppermann, G. Georgi, K. Wurster (1981) Knochenmetastasierung beim Wilms-Tumor in Abhängigkeit vom histologischen Grading. Histologische und klinische Besonderheiten. Klinische Pädiatrie, 193 (03), 232-237. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034465
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