CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das 11 q-Syndrom
DOI 10.1055/s-2008-1034518
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK. -P. Grosse, M. Meisel-Stosiek, I. Schlenk, A. Bachmann, G. Kohl, R. A. Pfeiffer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1981
Jahrgang / SeitenJg. 193 · S. 439-443
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird über einen 4 Monate alten männlichen Säugling mit Deletion am langen Arm eines Chromosoms 11 infolge Translokation der Chromosomen 9 und 11 beim Vater berichtet (46, XY, der (11), t (9;11) (p33;q22) pat.). Außer Entwicklungsrückstand und uncharakteristischen morphologischen Anomalien waren beim Patienten auffällig: Trigonocephalie, enge Lidspalten und Iriscolobome; diese Symptome können nach…
Zitieren
Zitierempfehlung
K. -P. Grosse, M. Meisel-Stosiek, I. Schlenk, A. Bachmann, G. Kohl, R. A. Pfeiffer (1981) Das 11 q-Syndrom. Klinische Pädiatrie, 193 (06), 439-443. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034518
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