CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Kristalline Keratopathie als Erstsymptom eines Plasmozytoms
DOI 10.1055/s-2008-1034822
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJeannette Gabel, Berthold Seitz, Arnold Hantsch, Gottfried OH Naumann
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/1999
Jahrgang / SeitenJg. 214 · S. 412-414
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Nichtinfektiöse kristalline Keratopathien werden nach klinischem und genetischem Standpunkt in 3 Gruppen eingeteilt: 1. primäre hereditäre kristalline Keratopathien (Schnyder), 2. sekundäre hereditäre (Zystinose) und 3. sekundäre nicht-hereditäre mit Kristalleinlagen bei Lipidstoff-wechselstörungen und Störung des Proteinstoffwechsels. PATIENT Wir berichten über einen 63jährigen Patienten…
Zitieren
Zitierempfehlung
Jeannette Gabel, Berthold Seitz, Arnold Hantsch, Gottfried OH Naumann (1999) Kristalline Keratopathie als Erstsymptom eines Plasmozytoms. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 214 (06), 412-414. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034822
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