CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Gittrige Hornhautdystrophie Typ I. Klinische und molekulargenetische Untersuchung in einer großen Familie
DOI 10.1055/s-2008-1034852
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMoritz Meins, Markus Kohlhaas, Gisbert Richard, Andreas Gal
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/1998
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 154-158
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Die gittrige Hornhautdystrophie Typ I, eine der häufigeren stromalen Hornhautdystrophien, wird autosomal dominant vererbt. Kürzlich wurde das Gen für Kerato-Epithelin (ß-IG-h3) auf dem langen Arm von Chromosom 5 als Krankheitsgen für die gittrige Hornhautdystrophie Typ I bzw. drei andere ebenfalls dominant vererbte Hornhautdystrophien identifiziert. PATIENTEN UND METHODIK An 10 Familienmi…
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Moritz Meins, Markus Kohlhaas, Gisbert Richard, Andreas Gal (1998) Gittrige Hornhautdystrophie Typ I. Klinische und molekulargenetische Untersuchung in einer großen Familie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 212 (03), 154-158. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034852
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