CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Alagille-Syndrom (arteriohepatische Dysplasie): Stabile Augenbefunde nach 23 Jahren Krankheitsverlauf
DOI 10.1055/s-2008-1034858
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMichael J. M. Groh, Hartmut Wenkel, Ursula M. Mayer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/1998
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 175-177
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Beim Alagille-Syndrom handelt es sich um eine arteriohepatische Dysplasie, die mit zahlreichen Augenveränderungen einhergehen kann. Das hervorstechendste okuläre Merkmal ist eine prominente Schwalbe'sche Linie im Sinne eines Embryontoxon posterius. PATIENT Wir berichten über einen heute 27jährigen Patienten mit Alagille-Syndrom, der an unserer Klinik seit 23 Jahren bekannt ist. Von den kl…
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Michael J. M. Groh, Hartmut Wenkel, Ursula M. Mayer (1998) Alagille-Syndrom (arteriohepatische Dysplasie): Stabile Augenbefunde nach 23 Jahren Krankheitsverlauf. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 212 (03), 175-177. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034858
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