CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Etude clinique et analyse de liaison au locus 3q28 de deux families suisses avec atrophie optique dominante de Kjer (OPA1)
DOI 10.1055/s-2008-1034889
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Lefèvre, C. Hiroz, L. Zografos, D. F. Schorderet, F. L. Munier
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/1998
Jahrgang / SeitenJg. 212 · S. 301-304
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Klinische und genetische Beschreibung von 2 Familien mit Dominanter Optikus Atrophie Kjier (Locus 3q28) Die kürzliche Lokalisation des Gens OPA1 auf Chromosom 3q28 hat uns ermutigt, zwei betroffene Familien zu studieren, um die verschiedenen intra- und inter-familiären Phänotypen zu beschreiben, eine eventuelle genetische Homogenität nachzuweisen sowie eventuell das Interval auf dem 3 Chromosom zu verkleinern METHOD…
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A. Lefèvre, C. Hiroz, L. Zografos, D. F. Schorderet, F. L. Munier (1998) Etude clinique et analyse de liaison au locus 3q28 de deux families suisses avec atrophie optique dominante de Kjer (OPA1). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 212 (05), 301-304. https://doi.org/10.1055/s-2008-1034889
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