CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Uveitis-Masquerade-Syndrom bei M. Gaucher - Kausale Behandlung durch Alglucerase-Substitutionstherapie
DOI 10.1055/s-2008-1035003
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKatharina Dann, Christoph Althaus, Andreas Kersten, Stephan vom Dahl, Rainer Sundmacher
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe12/1998
Jahrgang / SeitenJg. 213 · S. 358-361
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Die Gaucher-Erkrankung ist eine autosomal-rezessiv vererbte Sphingolipidose mit Defekt des lysosomalen Enzyms β-Glucocerebrosidase, welches Glucocerebrosid zu Ceramid und Glucose hydrolysiert. Folglich kommt es zur Akkumulation von Glucocerebrosid in den reticuloendo-thelialen Zellen von Milz, Leber und Knochenmark mit Entstehung von Gaucher-Zellen. PATIENT Im Mai 1997 stellte sich eine 4…
Zitieren
Zitierempfehlung
Katharina Dann, Christoph Althaus, Andreas Kersten, Stephan vom Dahl, Rainer Sundmacher (1998) Uveitis-Masquerade-Syndrom bei M. Gaucher - Kausale Behandlung durch Alglucerase-Substitutionstherapie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 213 (12), 358-361. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035003
Mit CareLit weiterarbeiten