CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ophthalmologisches Spektrum der Neurofibromatose Typ 2 im Kindesalter
DOI 10.1055/s-2008-1035169
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenVictor-Felix Mautner, Wasim Hazim, Kerstin Pohlmann, Roland Berger, Lan Kluwe, Wolfgang Haase
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe01/1996
Jahrgang / SeitenJg. 208 · S. 58-62
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine seltene autosomal dominante Erkrankung, die zur Tumorformation im zentralen und peripheren Nervensystem führt. Bei Erwachsenen ist die Erkrankung mit typischen okulären Abnormalitäten wie der juvenilen Katarakt assoziiert. METHODE Zehn Kindern im Alter von 1 bis 14 Jahren mit Verdacht auf Neurofibromatose Typ 2 wurden ophthalmologisch untersucht. Die…
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Zitierempfehlung
Victor-Felix Mautner, Wasim Hazim, Kerstin Pohlmann, Roland Berger, Lan Kluwe, Wolfgang Haase (1996) Ophthalmologisches Spektrum der Neurofibromatose Typ 2 im Kindesalter. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 208 (01), 58-62. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035169
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