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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Das Hallervorden-Spatz-Syndrom: eine Fallvorstellung

Dagmar Ammann, Markus Weissen, Irène Gottlob · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 05/1996 · S. 356-357

DOI 10.1055/s-2008-1035236

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenDagmar Ammann, Markus Weissen, Irène Gottlob
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe05/1996
Jahrgang / SeitenJg. 208 · S. 356-357

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung In Zusammenarbeit von Pädiatern, Radiologen und Ophthalmologen konnte bei einem 11jährigen Knaben mit progressiven neurologischen Störungen kombiniert mit Retinitis pigmentosa und einer Optikusatrophie beidseits die Diagnose eines Hallervorden-Spatz-Syndroms gestellt werden. Hierbei handelt es sich um eine wahrscheinlich autosomal rezessiv vererbte Krankheit mit pathologischem Eisenstoffwechsel mit E…

Zitieren

Zitierempfehlung

Dagmar Ammann, Markus Weissen, Irène Gottlob (1996) Das Hallervorden-Spatz-Syndrom: eine Fallvorstellung. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 208 (05), 356-357. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035236

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