CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autosomal dominanter Keratokonus als okuläres Leitsymptom bei Osteogenesis imperfecta tarda Lobstein
DOI 10.1055/s-2008-1035438
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenUlrike Beckh, Ulrich Schönherr, Gottfried O. H. Naumann
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/1995
Jahrgang / SeitenJg. 206 · S. 268-272
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Hintergrund Die Osteogenesis imperfecta ist eine autosomal vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung, die sich klassischerweise in eine congenitale Form (Vrolik) und eine nach Lobstein benannte späte Form unterscheiden läßt. Als charakteristisches okuläres Leitsymptom gelten die blauen Skleren, Hornhautveränderungen wie Keratokonus sind dagegen selten. Wir berichten über eine Familie von 6 Patie…
Zitieren
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Ulrike Beckh, Ulrich Schönherr, Gottfried O. H. Naumann (1995) Autosomal dominanter Keratokonus als okuläres Leitsymptom bei Osteogenesis imperfecta tarda Lobstein. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 206 (04), 268-272. https://doi.org/10.1055/s-2008-1035438
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